Legfontosabb Diéta

ALPHA NORMIKS

Filmtabletta rózsaszín, kerek, biconcave.

Segédanyagok: Nátrium-karboxi-metil-keményítő - 15 mg, a gliceril-palmitosztearát - 18 mg kolloid szilícium-dioxid - 1 mg Talkum - 1 mg Mikrokristályos cellulóz - 115 mg.

A filmhéj összetétele: Hipromellóz - 5,15 mg titán-dioxid (E171) - 1,5 mg Dinátrium-edetát - 0,02 mg Propilénglikol - 0,5 mg vas-oxid vörös (E172) - 0,15 mg.

12 db. - buborékcsomagolás (1) - kartonpapír csomagolás.
12 db. - buborékfólia (3) - kartonpapír csomagolás.
12 db. - buborékfólia (5) - kartonpapír csomagolás.
14 db. - buborékcsomagolás (1) - kartonpapír csomagolás.
14 db. - hólyagok (2) - kartonpapír csomagok.
14 db. - buborékfólia (3) - kartonpapír csomagolás.

Szuszpenziós granulátum orális adagolásra narancs, a cseresznye illatával és ízével (vadcseresznye).

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 70 mg nátrium-karmellóz - 710 mg, pektin - 780 mg, a kaolin - 4,002 g nátrium-szacharinát - 60 mg Nátrium-benzoát - 36 mg Szacharóz - 17,28 g ízesítő cseresznye (vad cseresznye) - 240 mg.

60 ml - üveg sötét üveg (1), mérőcsészével - kartonpapír csomagolással.

A rifaximin széles spektrumú antibiotikum a rifamicin csoportból. A csoport többi képviselőjeként is visszafordíthatatlanul kötődik a DNS-függő RNS polimeráz baktérium enzim béta alegységeihez, és ezáltal gátolja az RNS és a bakteriális fehérjék szintézisét.

Az enzimmel való visszafordíthatatlan kötődés eredményeképpen a rifaximin baktericid tulajdonságokkal rendelkezik érzékeny baktériumok ellen. A gyógyszer antimikrobiális aktivitása széles spektrummal rendelkezik, beleértve a legtöbb Gram-negatív és Gram-pozitív, aerob és anaerob baktériumot.

A rifaximin széles antibakteriális spektruma csökkenti a patogén bakteriális terhelést, ami bizonyos kóros állapotokat okoz.

- a kialakulását ammóniát baktériumok és egyéb toxikus vegyületek, amelyek esetén súlyos májbetegségek társulnak károsodott méregtelenítési folyamatot, hogy szerepet játszik a patogenezisében és klinikai megnyilvánulásai hepatikus encephalopathia;

- a baktériumok megnövekedett proliferációja a mikroorganizmusok bélben történő túlzott növekedésének szindrómájában;

- a baktériumok jelenléte a vastagbél divertikulumában, amelyek részt vehetnek a divertikulum zsákon belüli és körülvevő gyulladásban, és esetleg kulcsszerepet játszanak a divertikuláris betegség tüneteinek és szövődményeinek kialakulásában;

- az antigén inger intenzitása, amely a mucosális immunoregulációban és / vagy védő funkcióban genetikailag meghatározott hibák jelenlétében képes a bél krónikus gyulladásának megindítására vagy tartós fenntartására;

- a kolorektális műtétek fertőző szövődményeinek kockázata.

A rifaximin-rezisztencia kialakulása a gén reverzibilis károsodása, amely bakteriális RNS polimerázt kódol. Az utazók hasmenése miatt izolált baktériumok között rezisztens alpopulációk előfordulása alacsony volt.

A klinikai vizsgálatok során a három-napos kezelés a rifaximin betegeknél utazási hasmenés nem kíséri a megjelenése a gyógyszer-rezisztens Gram-pozitív (enterococcusok) és Gram-negatív (Escherichia coli) baktérium. Ismételt használatát a rifaximin nagy dózisokban egészséges önkéntesekben és a betegekben gyulladásos bélbetegség-rezisztens törzsek jelentek meg, hogy rifaximin, azonban ezek nem megtelepedni az emésztőrendszert, és nem szorítanak ki a rifaximin-érzékeny törzsekkel szemben.

A terápia abbahagyásával a rezisztens törzsek gyorsan eltűntek. Kísérleti és klinikai adatok azt sugallják, hogy a használata a rifaximin betegeknél utazási hasmenés és a latens Mycobacterium tuberculosis fertőzés és a Neisseria meningitidis nem kíséri válogatott rifampicin-rezisztens törzsek.

Az in vitro érzékenységvizsgálat nem alkalmazható a baktériumok rifaximin érzékenységének vagy rezisztenciájának meghatározására. Jelenleg a klinikai adatok nem elégségesek az érzékenységi tesztek értékelésére vonatkozó határértékek meghatározásához. Rifaximin in vitro értékeltük a kórokozók elleni utazók hasmenése a négy régiójában a világ, és enterotoxigenus Escherichia coli enteroaggregatív, Salmonella spp, Shigella spp..
nem kolera vibrók, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. és Campylobacter spp. MPK90 az izolátumok 32 mcg / ml, és ez a szint könnyen elérhetjük a bélrendszerben köszönhetően a magas koncentrációja rifaximin a székletben. Mivel rifaximin polimorf formát alfa alacsony felszívódási az emésztő traktusban, és lokálisan hat a bélrendszerben, lehet, hogy klinikailag hatástalanná elleni invazív baktériumok, akkor is, ha ezek a baktériumok érzékenyek azt in vitro.

A rifaximin polimorf formájú alfa gyakorlatilag nem szívódik fel orálisan (kevesebb, mint 1%). Egészséges önkéntesekben és sérült bélnyálkahártyában szenvedő, gyulladásos bélbetegségben szenvedő betegeknél a plazmakoncentráció nagyon alacsony (10 ng / ml-nél kevesebb). A zsíros ételek fogyasztása után 30 perccel a kábítószer fogyasztása után észlelték a rifaximin rendszeres felszívódásának klinikailag jelentős növekedését.

A rifaximin mérsékelten kötődik a plazmafehérjékhez. Egészséges önkéntesekben a fehérjékkel való kapcsolat 67,5%, májműködési elégtelenségben pedig 62%.

A testből változatlan formában választódik ki a bél (a beadott adag 96,9% -a), mivel nem degradálódik és metabolizálódik az emésztőrendszer áthaladásakor. A vizeletben felcímkézett izotópok segítségével kimutatható, a rifaximin nem több mint 0,025% a belsőleg bevitt dózisnak. A dózis kevesebb, mint 0,01% -a választódik ki a vesékből a 25-dezacetil-tirfaximin formájában, amely az emberben azonosított rifaximin metabolitja. A rifaximin 14 ° C-os vesén keresztül történő kiválasztása nem haladja meg a 0,4% -ot.

A szisztémás expozíció nem lineáris, dózisfüggő, amely hasonló a rifaximin felszívódásához, esetleg korlátozott oldódási sebességgel.

Farmakokinetika bizonyos betegcsoportokban

Nincsenek klinikai adatok a rifaximin veseelégtelenségben való alkalmazásáról.

Májelégtelenségben szenvedő betegek szisztémás expozíciója meghaladja az egészséges önkéntesekét. Fokozott szisztémás expozíciót ezeknél a betegeknél figyelembe kell venni annak fényében rifaximin helyi cselekvés a bélben és az alacsony szisztémás biohasznosulás, és a rendelkezésre álló adatok biztonságát rifaximin Májcirrhozisban.

A rifaximin farmakokinetikáját gyermekeknél nem vizsgálták.

A rifaximinre érzékeny baktériumok által okozott gasztrointesztinális fertőzések kezelése, beleértve:

- akut gasztrointesztinális fertőzések;

- a mikroorganizmusok túlzott növekedésének szindróma a bélben;

- máj encephalopathiával;

- a vastagbél tüneti, nem szövődményes divertikuláris betegsége;

- krónikus gyulladás a bélben.

A kolorektális sebészetben a fertőző szövődmények megelőzése.

- hasmenés, vérrel és székletekkel együtt;

- bélelzáródás (beleértve a részlegeseket is);

- Súlyos fekélyes bélbetegség;

- 12 év alatti gyermekek (a hatékonyság és a biztonság nincs megállapítva);

- örökletes fruktóz intolerancia, felszívódási zavar a glükóz-galaktóz, szacharáz-izomaltáz hiányban (egy adagolási forma granulátum orális szuszpenzióhoz);

- a rifaximinre vagy más rifamicinre vagy a készítményt alkotó összetevőkkel szembeni túlérzékenység.

Óvatosan: veseelégtelenség, egyidejű alkalmazás orális fogamzásgátlókkal.

A gyógyszert szájon át, egy pohár vízzel, függetlenül az ételtől.

a hasmenés kezelése felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek 200 mg-ot (1 tabletta vagy 10 ml szuszpenzió) 6 óránként Utazó hasmenése nem haladhatja meg a 3 napot.

a máj encephalopathia felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek 400 mg-ot (2 tablettát vagy 20 ml szuszpenziót) rendeljen 8 óránként.

mert a posztoperatív szövődmények megelőzése a kolorektális sebészetben felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek 400 mg (2 evőkanál vagy 20 ml szuszpenzió) 12 óránként előírja a profilaxist 3 nappal a műtét előtt.

a a túlzott bakteriális növekedés szindróma felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek 400 mg (2 tabletta) 8-12 óránként.

a tünetmentes, egyszerű szövődmény felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek 200-400 mg (1-2 tabletta vagy 10-20 ml szuszpenzió) 8-12 óránként.

a krónikus gyulladásos bélbetegségek felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek 200-400 mg (1-2 tabletta vagy 10-20 ml szuszpenzió) 8-12 óránként.

Az Alpha Normix kezelés időtartama nem haladhatja meg a 7 napot. Az ismételt kezelést legkorábban 20-40 napon belül kell elvégezni. A kezelés teljes időtartamát a betegek klinikai állapota határozza meg. Az orvos ajánlására a beadás dózisa és gyakorisága változhat.

Dózis korrekciója idős betegek és máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek nem szükséges.

A felfüggesztés előkészítésének szabályai

A szuszpenzió szájon át történő adagolására szolgáló granulátumok hermetikusan lezárt palackban vannak. A szuszpenzió elkészítéséhez nyissa ki az injekciós üveget, adj hozzá vizet a címkéhez, és jól rázza fel az üveget. Add hozzá a vizet addig, amíg a szuszpenzió szintje el nem éri a megadott 60 ml-es jelet.

A rifaximin koncentrációja az előállított szuszpenzióban 100 mg, 5 ml. Használat előtt jól rázzuk fel. Mérje meg a kész szuszpenziót egy mérőedényben a csomagolásban.

Alpha normix

A kibocsátás formái

Az orvosok véleménye a normix alfájáról

Gyorsan a hatás a gyógyszer szedése után következik be.

Az utasítások számos mellékhatást jeleznek, különösen a gyomor-bél traktus részében. Akár a mögöttes betegség tünetei, akár a mellékhatás. Valaki túl okos volt.

Nem azonnal elhatározta, hogy vegye a kábítószert - polivalens allergia, bonyolult szomatikus anamnézis - féltek hiába. Az eredmény gyors volt, nem volt mellékhatás. Egy másik alacsonyabb lenne az ár.

Az egyik "puha" nem szisztémás antibiotikum, amely kizárólag a bél lumenében működik. Minimális hatás a normál mikroflóra, elegendő hatás a patogén és opportunista növényekkel szemben. Kényelmes felszabadulás és adagolási rend.

Nem találtak hiányosságokat.

Ajánlott antibiotikum az orvos utasítására korlátozottan.

Az antimikrobiális hatás széles spektruma, csak a bélben működik, nem szívódik fel a vérben, és nincs központi hatása. Nagyon jó kábítószer és utazás a pihenésre, különösen külföldön. A hatóanyagot a divertikuláris betegség kezelésére vonatkozó klinikai irányelvek tartalmazzák. A betegek jól tolerálják, nem észlelnek nemkívánatos hatásokat.

Az "Alpha-Normix" az egyik kedvenc gyógyszere a túlzott bakteriális növekedés szindrómában szenvedő betegek kezelésében.

A betegek észrevételei az alfa normix-ról

Az "Alpha Normix" gyógyszert orvos írta nekem. Az a tény, hogy egy hónappal a műtét után (gyomorfekély) a gyomrom nagyon gyötrődött a gyomorpanaszok körzetében. Az orvos írta le a gyógyszert, elkezdtem szedni. Egy hétig tartott. Nem volt semmilyen mellékhatás a gyógyszer szedése kapcsán. De az oldal megtorpant. Az "Alpha Normix" antibiotikum egyetlen hátránya számomra magas ár.

Az "Alpha Normix" antibiotikum nem ismeri a hallatán. A krónikus gastritis antibiotikumokkal való kezelését követően kellemetlen érzés volt a belekben. Problémák merültek fel a "széklet" - hasmenés, gázképződés, fellazulás (duzzanat), majd fájdalom, néha akut természet. Elkezdtem fogyni, krónikus fáradtságom van. Megrémült, a városi poliklinikához fordult és a bél kolonoszkópiájába került. Diagnózis -psevdomembanozny colitis kishechnika.Eto mint eróziók kishechnike.Eta fájó, csak antibiotikummal kezelt „Alpha Normiks”. Természetesen az árat túlbecsülték más antibiotikumokkal összehasonlítva, de a költségek, a mellékhatások minimálisak. Hasznalt egy italt a tanfolyamra, amire szükség van. Ennek során a során a betegség tünetei mentek a csökkenés, az első a fájdalom eltolódott az akut és a rajz, majd teljesen eltűnt. A gáztalakzatok eltűntek, dübörögtek. Volt étvágya. De még mindig étrendet tartok, igyekszem több egészséges ételt enni, vitaminokkal dúsítva. Tehát a gyógyszer visszahozta a normális állapotba, minden mentes mellékhatások nélkül.

A normál alfa használatára vonatkozó utasítások

Farmakológiai hatás

A rifaximin széles spektrumú antibiotikum a rifamicin csoportból. A csoport többi képviselőjeként is visszafordíthatatlanul kötődik a DNS-függő RNS polimeráz baktérium enzim béta alegységeihez, és ezáltal gátolja az RNS és a bakteriális fehérjék szintézisét.

Az enzimmel való visszafordíthatatlan kötődés eredményeképpen a rifaximin baktericid tulajdonságokkal rendelkezik érzékeny baktériumok ellen. A gyógyszer antimikrobiális aktivitása széles spektrummal rendelkezik, beleértve a legtöbb Gram-negatív és Gram-pozitív, aerob és anaerob baktériumot.

A rifaximin széles antibakteriális spektruma csökkenti a patogén bakteriális terhelést, ami bizonyos kóros állapotokat okoz.

- a kialakulását ammóniát baktériumok és egyéb toxikus vegyületek, amelyek esetén súlyos májbetegségek társulnak károsodott méregtelenítési folyamatot, hogy szerepet játszik a patogenezisében és klinikai megnyilvánulásai hepatikus encephalopathia;

- a baktériumok megnövekedett proliferációja a mikroorganizmusok bélben történő túlzott növekedésének szindrómájában;

- a baktériumok jelenléte a vastagbél divertikulumában, amelyek részt vehetnek a divertikulum zsákon belüli és körülvevő gyulladásban, és esetleg kulcsszerepet játszanak a divertikuláris betegség tüneteinek és szövődményeinek kialakulásában;

- az antigén inger intenzitása, amely a mucosális immunoregulációban és / vagy védő funkcióban genetikailag meghatározott hibák jelenlétében képes a bél krónikus gyulladásának megindítására vagy tartós fenntartására;

- a kolorektális műtétek fertőző szövődményeinek kockázata.

A rifaximin-rezisztencia kialakulása a gén reverzibilis károsodása, amely bakteriális RNS polimerázt kódol. Az utazók hasmenése miatt izolált baktériumok között rezisztens alpopulációk előfordulása alacsony volt.

A klinikai vizsgálatok során a három-napos kezelés a rifaximin betegeknél utazási hasmenés nem kíséri a megjelenése a gyógyszer-rezisztens Gram-pozitív (enterococcusok) és Gram-negatív (Escherichia coli) baktérium. Ismételt használatát a rifaximin nagy dózisokban egészséges önkéntesekben és a betegekben gyulladásos bélbetegség-rezisztens törzsek jelentek meg, hogy rifaximin, azonban ezek nem megtelepedni az emésztőrendszert, és nem szorítanak ki a rifaximin-érzékeny törzsekkel szemben.

A terápia abbahagyásával a rezisztens törzsek gyorsan eltűntek. Kísérleti és klinikai adatok azt sugallják, hogy a használata a rifaximin betegeknél utazási hasmenés és a latens Mycobacterium tuberculosis fertőzés és a Neisseria meningitidis nem kíséri válogatott rifampicin-rezisztens törzsek.

Az in vitro érzékenységvizsgálat nem alkalmazható a baktériumok rifaximin érzékenységének vagy rezisztenciájának meghatározására. Jelenleg a klinikai adatok nem elégségesek az érzékenységi tesztek értékelésére vonatkozó határértékek meghatározásához. Rifaximin in vitro értékeltük a kórokozók elleni utazók hasmenése a négy régiójában a világ, és enterotoxigenus Escherichia coli enteroaggregatív, Salmonella spp, Shigella spp..
nem kolera vibrók, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. és Campylobacter spp. MPK90 az izolátumok 32 mcg / ml, és ez a szint könnyen elérhetjük a bélrendszerben köszönhetően a magas koncentrációja rifaximin a székletben. Mivel rifaximin polimorf formát alfa alacsony felszívódási az emésztő traktusban, és lokálisan hat a bélrendszerben, lehet, hogy klinikailag hatástalanná elleni invazív baktériumok, akkor is, ha ezek a baktériumok érzékenyek azt in vitro.

farmakokinetikája

A rifaximin polimorf formájú alfa gyakorlatilag nem szívódik fel orálisan (kevesebb, mint 1%). Egészséges önkéntesekben és sérült bélnyálkahártyában szenvedő, gyulladásos bélbetegségben szenvedő betegeknél a plazmakoncentráció nagyon alacsony (10 ng / ml-nél kevesebb). A zsíros ételek fogyasztása után 30 perccel a kábítószer fogyasztása után észlelték a rifaximin rendszeres felszívódásának klinikailag jelentős növekedését.

A rifaximin mérsékelten kötődik a plazmafehérjékhez. Egészséges önkéntesekben a fehérjékkel való kapcsolat 67,5%, májműködési elégtelenségben pedig 62%.

A testből változatlan formában választódik ki a bél (a beadott adag 96,9% -a), mivel nem degradálódik és metabolizálódik az emésztőrendszer áthaladásakor. A vizeletben felcímkézett izotópok segítségével kimutatható, a rifaximin nem több mint 0,025% a belsőleg bevitt dózisnak. A dózis kevesebb, mint 0,01% -a választódik ki a vesékből a 25-dezacetil-tirfaximin formájában, amely az emberben azonosított rifaximin metabolitja. A rifaximin 14 ° C-os vesén keresztül történő kiválasztása nem haladja meg a 0,4% -ot.

A szisztémás expozíció nem lineáris, dózisfüggő, amely hasonló a rifaximin felszívódásához, esetleg korlátozott oldódási sebességgel.

Farmakokinetika bizonyos betegcsoportokban

Nincsenek klinikai adatok a rifaximin veseelégtelenségben való alkalmazásáról.

Májelégtelenségben szenvedő betegek szisztémás expozíciója meghaladja az egészséges önkéntesekét. Fokozott szisztémás expozíciót ezeknél a betegeknél figyelembe kell venni annak fényében rifaximin helyi cselekvés a bélben és az alacsony szisztémás biohasznosulás, és a rendelkezésre álló adatok biztonságát rifaximin Májcirrhozisban.

A rifaximin farmakokinetikáját gyermekeknél nem vizsgálták.

Felszabadulás, összetétel és csomagolás formája

Filmtabletta rózsaszín, kerek, biconcave.

Alpha Normix - a diszbiózis és az IBS kezelésére vonatkozó gyógyszerkészítmények vizsgálata

Ha az emésztőrendszer megzavarodott, elsősorban a máj, az epehólyag és a hasnyálmirigy, az emésztőrendszerbe belépő élelmiszer emésztése megszakad. A krónikus gyomorhurut néhány formájával a sósav gyomortermelésének hiánya negatív hatással van az emésztésre is. Ezeknek a szerveknek a krónikus betegségei miatt elégtelen emésztési enzimek keletkeznek, amelyek felelősek az élelmiszer emésztéséért és a szükséges anyagok beolvasztásáért.

Emellett az emésztő enzimek nem engedik meg a bejövő ételeket, egyszerűen azt mondják, hogy "rot" ideális körülmények között: ideális hőmérséklet, víz jelenléte. Például az egészséges epe baktériumölő tulajdonságokkal rendelkezik, és képes nem csak rossz mikrobák és baktériumok elpusztítására, hanem paraziták bizonyos formáira is, például lamblia-ra.

Ha a munka az emésztőrendszer, részt vesz a váladék az emésztő enzimek sérült, akkor a hiányzó emésztési kedvező feltételeket teremt a fejlesztés patogén mikroflóra a vékonybél és a kialakulását az úgynevezett szindróma többlet bakteriális vagy rövidítés ARIS. Leggyakrabban a Candida nemzetség (Candida albicans) gombái fejlődnek ki leginkább, és a belek candidiasis alakul ki. Figyelembe véve a bél egyéb kórokozó mikroflórájának kialakulását, szélesebb koncepciót alkalmaznak, mint például a bél dysbacteriosis. Így a SIBR egy másodlagos szindróma, amely az emésztőrendszer krónikus betegségeinek hátterében fejti ki hatását. A bélrendszer kényelmetlen tüneteinek komplexuma, a SIBR-szel fejlődve, irritábilis bél szindróma vagy IBS.

A vékonybélben előforduló túlzott mikrobiális fejlődés megnyilvánulásainak kiküszöbölése érdekében a modern antimikrobiális gyógyszerek, mint például az Intetrik és az Alpha Normix gyógyszereket használják. Az inteprix alkalmazására a hasmenés miatt, amelyet már külön megjegyzésben írt le ezen az oldalon. Itt olvashatók az alfa-normix készítmény IBS és dysbacteriosis kezelésére vonatkozó információk.

A csomagolás megjelenése az alfa normix gyógyszerrel

Az alfa normix csomagjának megjelenése a képen látható. A buborékcsomagolás 12 tablettát tartalmaz rózsaszín héjban. Nem sok, mint sok tabletta, figyelembe véve azt, hogy a gyógyszer ára 497 rubel. 2011 októberétől! Egy tabletta 200 mg hatóanyagot tartalmaz - rifaximin. Ez meghatározza a gyógyszer nemzetközi nevét, mint Rifaximin. A gyógyszer az antibiotikumok csoportjába tartozik.

A gyógyszer utasításai tartalmazzák az alfa normix használatának jelzését a túlzott baktériumok kialakulásának, a funkcionális májelégtelenség, a bélbetegség krónikus gyulladása,

Ez az antibiotikum elnyomja és elpusztítja a következő típusú baktériumokat:

  • Anaerobok: Clostridium (Peptostreptococcus, Clostridium perfrigens, Clostridium difficile)
  • Aerobok: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Enterococcus spp, Enterococcus fecalis
  • Anaerobek: Fusobacterium nucleatum, Bacteroides spp, Bacteroides fragilis
  • Aerobok: Helicobacter pylori, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Yersinia, Pseudomonas, Campylobacter, Proteus, enteropatogén törzsek, az Escherichia coli, Shigella, Salmonella

Figyelemre méltó, hogy a Helicobacter pylori baktériumok elleni aktivitás lehetővé teszi a gyógyszer alkalmazását a krónikus gasztritisz számos formájának kezelésében. Az alfa normix képes a szervezetben a staphylococcus elnyomására, amely lehetővé teszi a kolecisztitisz bizonyos formáinak - az epehólyag krónikus gyulladásának - kezelésében való alkalmazását.

Az utasításban feltüntetett kezelés nem haladhatja meg a 7 napot, és 8 vagy 12 óránként 8 vagy 8 tablettát vesz be. A hatóanyag dózisainak közötti intervallumokat egyenletesen kell elosztani úgy, hogy az antibiotikum hatóanyagának bizonyos koncentrációja megmaradjon a vérben. Meg kell jegyeznünk, hogy a gyógyszerrel történő kezelés tüneti jellegű lesz, pl. arra irányul, hogy megszüntesse a kísérő tüneteket, amíg a dysbacteriosis kezdeti funkcionális okai és az irritábilis bél szindróma megnyilvánulási komplexei megszűnnek. E betegségek fő okainak kezelése nélkül, az alfa normix szedésének befejezése után, az ismert tünetek újraindíthatók.

Összefoglalva, szeretnék pontot a pozitív tapasztalat az alfa-normiksa, ugyanakkor figyelembe, hogy javítsa az IBS tünetek megszűnéséig, kényelmetlen jelenség a belekben, puffadás, széklet vált hivatalossá és rendszeres. Információ az eredmények az alfa normiksa kezelésében Diszbakteriózisi és IBS még nem, ezért kérje a látogatók, hogy osszák meg véleményüket a gyógyszer használatát a megjegyzéseket, és kérdéseket feltenni.

Vélemények: Alfa normix

  • Alfa Wasserman, Németország
  • Szavatossági idő: 20.08.08-ig
  • Alfa Wasserman, Olaszország
  • Felhasználhatósági időtartam: 2020.09.01-ig
  • Alfa Wasserman, Németország
  • Felhasználhatósági időtartam: 2021-ig
  • Abbott, Egyesült Államok
  • Felhasználhatósági időtartam: 2020.09.01-ig

Az Alpha Normix vásárlói vélemények

Jó nap mindenkinek! Az orvos ezt a kábítószert írta fel a zhkt-vel kapcsolatos problémák kezelésére. Nincs mellékhatás. A szállítás gyors. Illetékes alkalmazottak az online szolgáltatás másik oldalán!

A vastagbél divertikulitise műtéti beavatkozása után, évente kétszer, profilaxikusan, ezt az antibiotikumot orvos ajánlására alkalmazzák.

A legjobb messze a bél antibiotikumok! RnUvy nem olcsó, és még nem lett dzhenerikov.rnVazhno megérteni, hogy nem kapott a terápiás hatás nem, van egy széles körű, azaz a a gyomor-bél traktus növénye jelentős hatást fejt ki

Találtam bél fertőzések, az élelmiszer-vonal, ahol érezte magát. Már a kezelés harmadik napján jobb volt. nincs mellékhatás. kiváló gyógyszert. bár drága

Ez a gyógyszer hatalmas számú mellékhatást tartalmaz (mindegyik a használati utasításban szerepel). Van körülbelül egy oldal néhány pobochek. Az alkalmazás az összegyűjtött szinte minden pobochki a kategóriában a „gyakori” (1-től 10 százaléka az esetek): szédülés, fejfájás, láz, hasi puffadás, hasi fájdalom és az egyik pobochki a kategóriában a „ritka” (0,1 1%) - növelése vérnyomás. Általában a hatóanyag-tartalma, és 3 napon felépült a bél mérgezés hőmérsékleten 38. De, hogy mennyire könnyű a csodálatos orvosok a gyógyszer annyi mellékhatása, én is csodálkoztam.

Az összes antibiotikum "hatalmas mellékhatásai vannak".
Sőt, ezek megnyilvánulásai egyediek.
Az osztályában az egyik legmodernebb és legbiztonságosabb gyógyszer.
Számos mellékhatás, valószínűleg az alapbetegséghez társult.

egy hatalmas antibiotikum a belső (lokális, a GI-traktus) akció spektrumához - amint azt a gasztroenterológusom megmagyarázta, aki őt kinevezte. Az egyetlen dolog, ahelyett, hogy 7 nap alatt sikerült elvennem 8 napig, és a kábítószer vétele során egy súlyos teremben edzettem - ez jobb, ha nem. Úgy tűnik tehát, hogy a 8. napon allergiás vörösség volt az orr és a száj körül - és azonnal abbahagyták

Számomra regisztráltam vagy disbaktériumról. Az egész állam még mindig normális. Negatív jelenségek nem észleltek. Holnap befejezem a pályát, és a mikroflóra visszanyeréséhez fordulok.

Köszönjük a gyógyszertárat! Nem először vásárolok drogokat. A szolgáltatás minősége mindig a tetején van. A futárok nagyon udvariasak és barátságosak.

A gyerekek szörnyű gyomorbetegség miatt visszatértek a táborból. Hét napig adta nekik az alfanormix tablettákban való fogyasztását az utasításból származó korral összefüggő adagok szerint. Minden probléma nélkül normális volt, és most nagyon jól érzik magukat.

Egy klímaváltozással és egy ismerős étellel utaztam. Mindenki kirándulni készül, és nem tudok leereszkedni a bankból, orvos voltam a társak között, és ő tanácsolta ezt az antibiotikumot, ugyanakkor megosztotta a tablettákat. Ahhoz, hogy véglegesen felépüljek, néhány napot és az alfa normix teljes csomagját kellett töltenem, de a legfontosabb dolog, amit az antibiotikum szó szerint megmentett.

Meg lehet mondani, hogy az alfa normax az ideális gyógymód a gasztrointesztinális fertőzésekhez. Ez különösen igaz a nyár folyamán, amikor egy olyan ételből ered, amely a hő hatására romlott. Az óvodában az akut bélfertőzés kitörése volt, ahogyan az úgynevezett. Itt a pirulák segítségével sikerült 3 napig visszaadnom a lányomat a normális állapotba, és továbbra is tovább ivott a hatás megszüntetéséhez.

Alpha normix

Leírás:

Alpha normix egy antibakteriális hatóanyag, amelynek hatóanyaga rifaximin.

Az Alfa normix a gyomor-bél traktus, a hasmenés, az encephalopathia krónikus gyulladása, valamint a sebészeti beavatkozások során előforduló fertőző szövődmények megelőzésére alkalmas bakteriális fertőzések kezelésére szolgál.

A gyógyszer ellenjavallt a hatóanyag összetevőinek intoleranciájára, bélelzáródásokra, fekélyes bélbetegségekre.

A felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek esetében a beadás módja és az ajánlott dózis 8 naponta 8 tablettából 8-12 óránként 2 tabletta. A terápia időtartama általában nem haladja meg a hétet.

Mellékhatások: hányás, fájdalom a hasban, izomfájdalom, csalánkiütés, egyes esetekben a vérnyomás emelkedése.

A gyógyszer bevétele miatt a vizelet pirosra fordulhat.

Alpha Normix értékelés

Az Alpha Normix gyulladásgátló antibakteriális hatású készítmény, amely az emésztőrendszeri rendellenességek kezelésére irányul.

Hatóanyag: Rifaximin

Regisztrált a gyógyszer?: nézd meg ☜

A gyógyszer hozzá lett adva: 2010-05-30.
Az utasítás frissítve: 2017-06-13

Analógok és póttagok

☠ Figyelem! Gyógyszerek cumi - hogyan kell az orosz tenyészteni, vagy mit nem tud pénzt költeni!

Rövid használati útmutató, ellenjavallatok, összetétel

Javallatok (mi segít?)
A gyógyszert a béltraktus krónikus betegségeihez használják, a kóros mikroorganizmusok akut fertőzései és a gyomor-bélrendszer szervi fertőzései.
A gyógyszer súlyos májelégtelenségben szerepel, a központi idegrendszer mérgezésével, a szellemi képességek csökkenésével, a depresszióval és más személyiségváltozásokkal (máj encephalopathiában).
Az Alpha Normix-et a vastagbél Diverticulosisára írják fel, beleértve az izom- és kötőszövet korral kapcsolatos változásait is.
Az anyagot a higiéniai és higiéniai szabályok megsértése, valamint a bélbacillus és egyéb vírusok behatolásának a szervezetbe való behatása okozhatja.
A gyógyszert a fertőző gyulladás megelőzésére is használják a sebészeti beavatkozások során.

Ellenjavallatok
A gyógyszert nem szabad használni a duodenum, vastag, végbél duodenum fekélyében és a bél nyálkahártyájának fekélyében is.
Az Alpha Normix ellenjavallt bélelzáródás esetén, a gyógyszer összetevőinek megnövekedett intoleranciájával és az allergiás érzékenységgel szemben.

Mellékhatások
A gyógyszerrel történő kezelés olyan nemkívánatos hatásokat eredményezhet, mint a megnövekedett vérnyomás, az ízérzés, a hidegrázás, a laza széklet, a fokozott szívritmus, angioödéma.
A kezelés alatt allergiás kiütés, hányinger és a következő hányás léphet fel.

A kibocsátás formája
Tabletta (200 mg), granulátum (5 ml).
A fő hatóanyag a rifaximin.
Szintén a gyógyszerben: szilícium-dioxid, talkum, titán-dioxid, dinátrium-edetát, cellulóz, glicerin.
A csomag 12 tablettát tartalmaz.

Alkalmazási mód (dózis)
Vételi mód - 1 tabletta 1 alkalommal / 8 óra vagy 2 tabletta 1 alkalommal / 12 óra.
A terápia egy hétig tart. Az orvosi tanfolyamok megújíthatók orvos kinevezésével, 30 napos megszakításokkal.
A szuszpenzió elkészítéséhez az injekciós üveg felnyitása után adjunk hozzá vizet 60 ml-re, majd az elegyet rázzuk.
A készítményt egy speciális mérőedény segítségével mérik, amely tartalmazza.
Az antibiotikum alkalmazását orvosnak kell megírnia.

Az orvosok ajánlása / értékelése: a honlapunkon egy nagy számú konzultációval rendelkezünk, ahol 138 beteg és orvos beszél a Alpha Normix gyógyszerről - lásd

Alpha Normiks - használati utasítást, értékelés, analógjai és felszabadulású formák (tabletták 200 mg granulátum szuszpenzió) gyógyszer a vastagbélgyulladás kezelésére, hasmenés, gastroenteritis felnőttek, gyermekek és a terhesség alatt. Az antibiotikum összetétele

Ebben a cikkben olvashatod a kábítószer használatára vonatkozó utasításokat Alpha Normix. A webhely látogatóinak észrevételei - a gyógyszer fogyasztói, valamint az orvos szakemberek véleményei az Alpha Normix alkalmazásának gyakorlatában. Nagy érdeklődés az, hogy aktívan vegyék fel a gyógyszerre vonatkozó visszajelzéseiket: a gyógyszer segített vagy nem segít abban, hogy megszabaduljon a betegségtől, amelyet komplikációk és mellékhatások észleltek, és amelyeket a gyártó nem jelöl meg a jegyzetben. Az Alfa Normix analógjai meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmazás kolitisz, hasmenés, gasztroenteritis kezelésére felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és laktáció idején. Az antibiotikum és az alkohol összetétele és kölcsönhatása.

Alpha Normix - széles spektrumú antibiotikum, a rifamycin SV félszintetikus származéka. Irreverzibilisen kötődik a baktérium enzimjének, a DNS-függő RNS polimeráz béta alegységeinek, és ezáltal gátolja az RNS és a bakteriális fehérjék szintézisét. Az enzimmel való visszafordíthatatlan kötődés eredményeképpen a rifaximin baktericid tulajdonságokkal rendelkezik érzékeny baktériumok ellen.

A gyógyszer egy széles spektrumú antibakteriális aktivitással, amely magában foglalja a Gram-pozitív és a legtöbb Gram-negatív, aerob és anaerob baktériumok okozó gyomor-bélrendszeri fertőzés, beleértve a utazási hasmenés. Gram-negatív aerob baktériumokkal szemben aktív: Salmonella spp. (szalmonella), Shigella spp. (Shigella), Escherichia coli (E. coli), enteropatogén törzsek, Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Helicobacter pylori (Helicobacter pylori); Gram-negatív anaerobok: Bacteroides spp., Beleértve a Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum; Gram-pozitív aerobok: Streptococcus spp. (streptococcus), Enterococcus spp. (enterococcus), beleértve az Enterococcus fecalis, Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus); Gram-pozitív anaerobok: Clostridium spp., Beleértve Clostridium difficile és Clostridium perfrigens, Peptostreptococcus spp.

Az Alpha Normix gyógyszer alkalmazása csökkenti a patogén bakteriális terhelést, ami kóros állapotokat okoz.

  • az ammónia és egyéb toxikus vegyületek baktériumok általi kialakulása, amely súlyos májbetegség esetén a méregtelenítéssel járó késztetéssel jár együtt a máj encephalopathia patogenezisében;
  • fokozott bakteriális proliferáció a mikroorganizmusok bélben történő túlzott növekedésének szindrómájában;
  • jelenlétét a divertikulum a vastagbél-baktériumok, amelyek szerepet játszanak a gyulladásban és környékén divertikuláris sac, és kulcsszerepet játszanak a fejlesztés a tünetek és komplikációk diverticulumbetegség;
  • antigén inger intenzitását, hogy a jelenléte a genetikailag okozott hibák a nyálkahártya immunrendszer szabályozása és / vagy a védelmi funkció, kezdeményezhet vagy tartósan fenntartani egy krónikus gyulladásos bélbetegség;
  • a kolorektális sebészetben a fertőző komplikációk kockázatát.

struktúra

Rifaximin + segédanyagok.

farmakokinetikája

Az Alfa Normix szájon át (kevesebb, mint 1%) rosszul felszívódik. A gasztrointesztinális traktusban nagyon magas antibiotikum-koncentrációk keletkeznek, amelyek jóval magasabbak, mint a bevált enteropatogén mikroorganizmusok MIC-értékei.

A gyógyszer nem mutatható ki a plazmában terápiás adagok (a kimutatási határ alatt 0,5-2 ng / ml) vagy megtalálható a nagyon alacsony koncentrációban (kevesebb, mint 10 ng / ml szinte minden esetben) mind egészséges önkéntesekben és a betegekben sérült nyálkahártya vékonybél (a fekélyes vastagbélgyulladás vagy a Crohn-betegség következtében). Sőt, gyakorlatilag 100% a rifaximin beérkező befelé, van a gasztrointesztinális traktusban, ahol eléri egy nagyon magas koncentrációban a hatóanyag (a koncentráció ürülékében 4-8 mg / g vegyületet kapunk, 3 nap után a hatóanyag adagolása napi dózisban 800 mg). A gyógyszer kiválasztódik a székletből. A vizeletben található rifaximin nem haladja meg a belsőleg bevitt adag 0,5% -át.

bizonyság

A rifaximinra érzékeny baktériumok által okozott gasztrointesztinális fertőzések kezelése, beleértve a itt:

  • akut gasztrointesztinális fertőzések;
  • utazók hasmenése;
  • a mikroorganizmusok bélben történő túlzott növekedésének szindrómája;
  • colitis és gastroenteritis;
  • máj encephalopathia;
  • a vastagbél tüneti, nem szövődményes divertikuláris betegsége;
  • krónikus gyulladás a bélben.

A kolorektális sebészetben a fertőző szövődmények megelőzése.

A kibocsátás formái

A tabletták 200 mg fedővel fedettek.

Granulák a szuszpenzió 100 mg-os lenyelésére.

Más dózisformák, legyen az csepp vagy kapszula, nem léteznek.

Használati és adagolási utasítások

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek gyógyszer előírt 200 mg (1 tabletta) 8 óránként, vagy 400 mg (2 tabletta) minden 8-12 órában. Ha szükséges, a dózis és a beadás gyakorisága lehet módosítani orvosi felügyelet mellett.

A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 7 napot, és azt a betegek klinikai állapota határozza meg. Szükség esetén a második kezelést legkorábban 20-40 napon belül kell elvégezni. A kezelés teljes időtartamát a beteg klinikai állapota határozza meg.

Szuszpenzió készítmények granulái

A felnőtteket és a 12 évesnél idősebb gyermekeket 8 vagy 8 óránként 200 mg-ot, vagy 8-12 óránként 400 mg-ot írnak fel, szükség esetén az orvos felügyelete mellett a beadás dózisa és gyakorisága. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 7 napot, és azt a betegek klinikai állapota határozza meg. Az ismételt kezelést legkorábban 20-40 napon belül kell elvégezni.

Mellékhatás

  • szívdobogás;
  • vér vörösödik az arc bőrére;
  • fokozott vérnyomás;
  • lymphocytosis, monocytosis, neutropenia;
  • szédülés;
  • fejfájás;
  • az íz elvesztése;
  • hypoesthesia;
  • migrén;
  • álmatlanság;
  • patológiai álmok;
  • kettős látás;
  • szisztémás szédülés;
  • légszomj;
  • szárazság a torokban;
  • orrdugulás;
  • fájdalom a laryngopharyngealis régióban;
  • puffadás;
  • hasi fájdalom;
  • székrekedés, hasmenés;
  • felfúvódás;
  • hányinger, hányás;
  • tenezmus;
  • a kiszökítési vágyak;
  • étvágytalanság;
  • ascites;
  • diszpepszia;
  • az emésztőrendszer mozgékonyságának megsértése;
  • a nyálka és a vér ürülékkiválasztása;
  • száraz ajkak;
  • kemény széklet;
  • az AST tevékenységének növelése;
  • glükózuria;
  • polyuria;
  • gyakori vizelés;
  • vérvizelés;
  • kiütés (beleértve a makulát is);
  • hideg verejték;
  • hátfájás;
  • izomgörcs;
  • izomgyengeség;
  • izomfájdalom;
  • polimenoreya;
  • candidiasis;
  • láz;
  • gyengeség;
  • fájdalom a mellkasban;
  • kellemetlen érzés a mellkasban;
  • hidegrázás;
  • fáradtság;
  • influenzaszerű tünetek;
  • perifériás ödéma.

Ellenjavallatok

  • bélelzáródás (beleértve a részleges elzáródásokat);
  • súlyos fekélyes bélbetegség;
  • 12 év alatti gyermekek;
  • túlérzékenység a hatóanyag komponenseire;
  • a rifaximinre vagy más rifamicinre gyakorolt ​​fokozott érzékenység.

Terhesség és laktáció alkalmazása

Terhesség és szoptatás esetén a gyógyszer csak vészhelyzet esetén és orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Gyermekekben való alkalmazás

12 évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszer nem alkalmazható.

A 12 évesnél idősebb gyermekek 8 vagy 8 óránként 200 mg-ot (1 tabletta) vagy 400 mg-ot (2 tablettát) írnak fel, szükség esetén a beadás dózisa és gyakorisága orvosi felügyelet mellett módosítható.

Különleges utasítások

Hosszan tartó kezelés esetén a nagy dózisban, vagy intesztinális nyálkasérülés szopni kis mennyiségű alfa Normiksa (kevesebb, mint 1%), hogy okozhat-festéssel a vizelet vöröses szín: ez az oka, hogy a hatóanyag rifaximin, amely, mint a legtöbb antibiotikum ennek a sorozatnak ( rifamicin), vöröses-narancs színű.

Az Alpha Normix antibiotikumot az ételtől függetlenül kell bevenni (étkezés előtt vagy után).

A kábítószert etanollal (alkohol) együtt használva tilos.

A rifaximinhez nem érzékeny mikroorganizmusok által előidézett szupinfekció kialakulásával az Alfa Normix-ot fel kell függeszteni és megfelelő terápiát kell előírni.

Kábítószer kölcsönhatások

Eddig az Alpha Normix gyógyszer gyógyszerkölcsönhatása még nem bizonyított.

A gyenge szisztémás felszívódás (kevesebb, mint 1%) miatt a gyógyszerkölcsönhatások szisztémás szinten nem valószínűek.

Az Alpha Normix gyógyszer analógjai

Az Alpha Normix nem rendelkezik a hatóanyag analógokkal.

Analógok a farmakológiai csoporthoz (Ansamycins):

  • Benemitsin;
  • verbutin;
  • Makoks;
  • Mikobutin;
  • Otofa;
  • Pentakoks;
  • P-qing;
  • Rimactane;
  • Rimpatsin;
  • Rimpin;
  • rifabutin;
  • Rifadin;
  • Rifamor;
  • rifampinnel
  • Rifapeks;
  • Rifar;
  • Rifogal;
  • Farbutin;
  • Eremfat.

ALPHA NORMIKS

Filmtabletta rózsaszín, kerek, biconcave.

Segédanyagok: Nátrium-karboxi-metil-keményítő - 15 mg, a gliceril-palmitosztearát - 18 mg kolloid szilícium-dioxid - 1 mg Talkum - 1 mg Mikrokristályos cellulóz - 115 mg.

A filmhéj összetétele: Hipromellóz - 5,15 mg titán-dioxid (E171) - 1,5 mg Dinátrium-edetát - 0,02 mg Propilénglikol - 0,5 mg vas-oxid vörös (E172) - 0,15 mg.

12 db. - buborékcsomagolás (1) - kartonpapír csomagolás.
12 db. - buborékfólia (3) - kartonpapír csomagolás.
12 db. - buborékfólia (5) - kartonpapír csomagolás.
14 db. - buborékcsomagolás (1) - kartonpapír csomagolás.
14 db. - hólyagok (2) - kartonpapír csomagok.
14 db. - buborékfólia (3) - kartonpapír csomagolás.

Szuszpenziós granulátum orális adagolásra narancs, a cseresznye illatával és ízével (vadcseresznye).

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 70 mg nátrium-karmellóz - 710 mg, pektin - 780 mg, a kaolin - 4,002 g nátrium-szacharinát - 60 mg Nátrium-benzoát - 36 mg Szacharóz - 17,28 g ízesítő cseresznye (vad cseresznye) - 240 mg.

60 ml - üveg sötét üveg (1), mérőcsészével - kartonpapír csomagolással.

A rifaximin széles spektrumú antibiotikum a rifamicin csoportból. A csoport többi képviselőjeként is visszafordíthatatlanul kötődik a DNS-függő RNS polimeráz baktérium enzim béta alegységeihez, és ezáltal gátolja az RNS és a bakteriális fehérjék szintézisét.

Az enzimmel való visszafordíthatatlan kötődés eredményeképpen a rifaximin baktericid tulajdonságokkal rendelkezik érzékeny baktériumok ellen. A gyógyszer antimikrobiális aktivitása széles spektrummal rendelkezik, beleértve a legtöbb Gram-negatív és Gram-pozitív, aerob és anaerob baktériumot.

A rifaximin széles antibakteriális spektruma csökkenti a patogén bakteriális terhelést, ami bizonyos kóros állapotokat okoz.

- a kialakulását ammóniát baktériumok és egyéb toxikus vegyületek, amelyek esetén súlyos májbetegségek társulnak károsodott méregtelenítési folyamatot, hogy szerepet játszik a patogenezisében és klinikai megnyilvánulásai hepatikus encephalopathia;

- a baktériumok megnövekedett proliferációja a mikroorganizmusok bélben történő túlzott növekedésének szindrómájában;

- a baktériumok jelenléte a vastagbél divertikulumában, amelyek részt vehetnek a divertikulum zsákon belüli és körülvevő gyulladásban, és esetleg kulcsszerepet játszanak a divertikuláris betegség tüneteinek és szövődményeinek kialakulásában;

- az antigén inger intenzitása, amely a mucosális immunoregulációban és / vagy védő funkcióban genetikailag meghatározott hibák jelenlétében képes a bél krónikus gyulladásának megindítására vagy tartós fenntartására;

- a kolorektális műtétek fertőző szövődményeinek kockázata.

A rifaximin-rezisztencia kialakulása a gén reverzibilis károsodása, amely bakteriális RNS polimerázt kódol. Az utazók hasmenése miatt izolált baktériumok között rezisztens alpopulációk előfordulása alacsony volt.

A klinikai vizsgálatok során a három-napos kezelés a rifaximin betegeknél utazási hasmenés nem kíséri a megjelenése a gyógyszer-rezisztens Gram-pozitív (enterococcusok) és Gram-negatív (Escherichia coli) baktérium. Ismételt használatát a rifaximin nagy dózisokban egészséges önkéntesekben és a betegekben gyulladásos bélbetegség-rezisztens törzsek jelentek meg, hogy rifaximin, azonban ezek nem megtelepedni az emésztőrendszert, és nem szorítanak ki a rifaximin-érzékeny törzsekkel szemben.

A terápia abbahagyásával a rezisztens törzsek gyorsan eltűntek. Kísérleti és klinikai adatok azt sugallják, hogy a használata a rifaximin betegeknél utazási hasmenés és a latens Mycobacterium tuberculosis fertőzés és a Neisseria meningitidis nem kíséri válogatott rifampicin-rezisztens törzsek.

Az in vitro érzékenységvizsgálat nem alkalmazható a baktériumok rifaximin érzékenységének vagy rezisztenciájának meghatározására. Jelenleg a klinikai adatok nem elégségesek az érzékenységi tesztek értékelésére vonatkozó határértékek meghatározásához. Rifaximin in vitro értékeltük a kórokozók elleni utazók hasmenése a négy régiójában a világ, és enterotoxigenus Escherichia coli enteroaggregatív, Salmonella spp, Shigella spp..
nem kolera vibrók, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. és Campylobacter spp. MPK90 az izolátumok 32 mcg / ml, és ez a szint könnyen elérhetjük a bélrendszerben köszönhetően a magas koncentrációja rifaximin a székletben. Mivel rifaximin polimorf formát alfa alacsony felszívódási az emésztő traktusban, és lokálisan hat a bélrendszerben, lehet, hogy klinikailag hatástalanná elleni invazív baktériumok, akkor is, ha ezek a baktériumok érzékenyek azt in vitro.

A rifaximin polimorf formájú alfa gyakorlatilag nem szívódik fel orálisan (kevesebb, mint 1%). Egészséges önkéntesekben és sérült bélnyálkahártyában szenvedő, gyulladásos bélbetegségben szenvedő betegeknél a plazmakoncentráció nagyon alacsony (10 ng / ml-nél kevesebb). A zsíros ételek fogyasztása után 30 perccel a kábítószer fogyasztása után észlelték a rifaximin rendszeres felszívódásának klinikailag jelentős növekedését.

A rifaximin mérsékelten kötődik a plazmafehérjékhez. Egészséges önkéntesekben a fehérjékkel való kapcsolat 67,5%, májműködési elégtelenségben pedig 62%.

A testből változatlan formában választódik ki a bél (a beadott adag 96,9% -a), mivel nem degradálódik és metabolizálódik az emésztőrendszer áthaladásakor. A vizeletben felcímkézett izotópok segítségével kimutatható, a rifaximin nem több mint 0,025% a belsőleg bevitt dózisnak. A dózis kevesebb, mint 0,01% -a választódik ki a vesékből a 25-dezacetil-tirfaximin formájában, amely az emberben azonosított rifaximin metabolitja. A rifaximin 14 ° C-os vesén keresztül történő kiválasztása nem haladja meg a 0,4% -ot.

A szisztémás expozíció nem lineáris, dózisfüggő, amely hasonló a rifaximin felszívódásához, esetleg korlátozott oldódási sebességgel.

Farmakokinetika bizonyos betegcsoportokban

Nincsenek klinikai adatok a rifaximin veseelégtelenségben való alkalmazásáról.

Májelégtelenségben szenvedő betegek szisztémás expozíciója meghaladja az egészséges önkéntesekét. Fokozott szisztémás expozíciót ezeknél a betegeknél figyelembe kell venni annak fényében rifaximin helyi cselekvés a bélben és az alacsony szisztémás biohasznosulás, és a rendelkezésre álló adatok biztonságát rifaximin Májcirrhozisban.

A rifaximin farmakokinetikáját gyermekeknél nem vizsgálták.

A rifaximinre érzékeny baktériumok által okozott gasztrointesztinális fertőzések kezelése, beleértve:

- akut gasztrointesztinális fertőzések;

- a mikroorganizmusok túlzott növekedésének szindróma a bélben;

- máj encephalopathiával;

- a vastagbél tüneti, nem szövődményes divertikuláris betegsége;

- krónikus gyulladás a bélben.

A kolorektális sebészetben a fertőző szövődmények megelőzése.

- hasmenés, vérrel és székletekkel együtt;

- bélelzáródás (beleértve a részlegeseket is);

- Súlyos fekélyes bélbetegség;

- 12 év alatti gyermekek (a hatékonyság és a biztonság nincs megállapítva);

- örökletes fruktóz intolerancia, felszívódási zavar a glükóz-galaktóz, szacharáz-izomaltáz hiányban (egy adagolási forma granulátum orális szuszpenzióhoz);

- a rifaximinre vagy más rifamicinre vagy a készítményt alkotó összetevőkkel szembeni túlérzékenység.

Óvatosan: veseelégtelenség, egyidejű alkalmazás orális fogamzásgátlókkal.

A gyógyszert szájon át, egy pohár vízzel, függetlenül az ételtől.

a hasmenés kezelése felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek 200 mg-ot (1 tabletta vagy 10 ml szuszpenzió) 6 óránként Utazó hasmenése nem haladhatja meg a 3 napot.

a máj encephalopathia felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek 400 mg-ot (2 tablettát vagy 20 ml szuszpenziót) rendeljen 8 óránként.

mert a posztoperatív szövődmények megelőzése a kolorektális sebészetben felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek 400 mg (2 evőkanál vagy 20 ml szuszpenzió) 12 óránként előírja a profilaxist 3 nappal a műtét előtt.

a a túlzott bakteriális növekedés szindróma felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek 400 mg (2 tabletta) 8-12 óránként.

a tünetmentes, egyszerű szövődmény felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek 200-400 mg (1-2 tabletta vagy 10-20 ml szuszpenzió) 8-12 óránként.

a krónikus gyulladásos bélbetegségek felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek 200-400 mg (1-2 tabletta vagy 10-20 ml szuszpenzió) 8-12 óránként.

Az Alpha Normix kezelés időtartama nem haladhatja meg a 7 napot. Az ismételt kezelést legkorábban 20-40 napon belül kell elvégezni. A kezelés teljes időtartamát a betegek klinikai állapota határozza meg. Az orvos ajánlására a beadás dózisa és gyakorisága változhat.

Dózis korrekciója idős betegek és máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek nem szükséges.

A felfüggesztés előkészítésének szabályai

A szuszpenzió szájon át történő adagolására szolgáló granulátumok hermetikusan lezárt palackban vannak. A szuszpenzió elkészítéséhez nyissa ki az injekciós üveget, adj hozzá vizet a címkéhez, és jól rázza fel az üveget. Add hozzá a vizet addig, amíg a szuszpenzió szintje el nem éri a megadott 60 ml-es jelet.

A rifaximin koncentrációja az előállított szuszpenzióban 100 mg, 5 ml. Használat előtt jól rázzuk fel. Mérje meg a kész szuszpenziót egy mérőedényben a csomagolásban.

Hasonló Cikkek Pancreatitis

A hasnyálmirigy betegségei gyermekekben

Mindazonáltal, mivel anya, minden nő tudja, hogy egy jövőbeli gyermek minden szervezete a terhesség első trimeszterében alakul ki és születése előtt elkezd működni.

Duzzadt hasnyálmirigy-változások: mit jelent

Gyakran a hasnyálmirigy ultrahangjának végrehajtása során diffúz változásokat észlelnek benne, ez mérsékelten diffúz változásokat okozhat a hasnyálmirigyben.

Ursosan (Ursofalk, Urdoksa)

A szerző válaszai az oldal látogatóinak jellemző kéréseire:Hogyan adhat Ursosan egy újszülöttnek?Adjunk Ursosan (kapszulát) egy újszülöttnek. Ursofalk lehetnek szuszpenzió formájában 0,25 (negyed) a mérési kanál este lefekvés előtt, egy kis mennyiségű vizet.